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1月14日晚,九安医疗回复深交所关注函,称该公司目前正在美国获得fda eua授权可在美国销售,但未取得国内许可,不能在中国使用。此外,该公司在公告中特别强调抗原检测的灵敏度可能会降低。未来,公司将加强对公告措辞的完整性控制,但没有信息披露炒作股价的行为和动机。
九安医疗还提醒,抗原检测的灵敏度低于核酸检测,不能替代核酸检测。如果一个人的抗原检测结果是阴性的,但被怀疑感染了新冠肺炎,应通过核酸检测确认是否感染。
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九安医疗还提醒,抗原检测的灵敏度低于核酸检测,不能替代核酸检测。如果一个人的抗原检测结果是阴性的,但被怀疑感染了新冠肺炎,应通过核酸检测确认是否感染。